2024NCZ(ZW)0001309海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目二、三、七标段医疗设备采购海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目二、三、七标段医疗设备采购七标段的采购需求
全部类型宁夏中卫2024年08月20日
采购计划编号: | **** | 项目名称: | 海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目二、三、七标段医疗设备采购 |
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分包名称: | 海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目二、三、七标段医疗设备采购七标段 | 分包类型: | 货物类 |
采购方式: | 公开招标 | 预算金额 | 720000.00 |
报价方式: | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂, 专业性强的采购项目: | 否 |
是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目: | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。
2.供应商在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.(是/否)专门面向中小微企业: 1是 0否
4.合格投标人的其他资格要求:
序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
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1 | 投标人须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(根据所投产品经营范围)。 |
三、商务要求
采购标的交付(实施)的时间(期限)合同签订后30日内
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范符合国家标准
采购标的交付地点(范围)海原县人民医院
付款条件(进度和方式)货物供货安装调试验收后,一次性支付
交付标准和方法由于不可抗力的原因,致使本合同全部不能履行、不能如期履行或部分不能履行的,不视为违约,但应结合实际情况由双方确定合同是否继续履行还是解除。
质量保修范围和保修期质保期2年
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
标的清单(货物类) | ||||||||||||
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序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 是否进口 | 标的详细参数 | 是否属于节能产品 政府采购品目清单 | 是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 | 备注 | ||
是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | 是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | |||||||||
1 | A****-消毒灭菌设备及器具 | 麻醉呼吸回路循环消毒机 | 台 | 1 | 300000.00 | 否 | 标的1-消毒灭菌设备及器具:1、消毒原理:注册证标明使用醇类复合消毒液或3%过氧化氢消毒液、活氧。 1.1 复合醇消毒液有效成份明确:乙醇、异丙醇(乙醇含量(78.0±5)%(v/v);异丙醇(15±1)%(v/v))。消毒剂每支单独包装10ml/支,消毒剂使用说明应适用于麻醉机回路、呼吸机内部回路消毒机,避免不当使用消毒液导致麻醉机损坏。 1.2 ★消毒机采用纯氧制活氧的消毒原理,避免了空气制活氧产生的氮氧化物对机器内部的腐蚀与残留。 2、适用范围:适用于麻醉机回路、呼吸机吸入端,呼出端回路消毒,使用醇类复合消毒剂,对麻醉机回路、呼吸机回路无腐蚀。 3、产品级别: 3.1 ★产品获得国家二类医疗器械生产许可证、注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。 3.2 消毒液提供消毒产品生产企业卫生许可证、专机专用卫生安全评价报告。需提供提供消毒剂在《全国消毒产品网上备案信息服务平台》截图。 4、消毒级别:满足《消毒技术规范》最高要求。 4.1 ★必须杀灭芽孢,符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值:>3.0。(提供国家政府机构监测报告为准) 4.2 龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值>4.0对脊髓灰质炎病毒>4.0白色念珠菌>4.0大肠杆菌>5.0金黄色葡萄球菌>5.0铜绿假单菌>5.0达到《消毒技术规范》要求。 4.3 人类冠状病毒灭杀对数值>4.0。 5、消毒安全性: 5.1 消毒完成后回路内无任何腐蚀,可提供无腐蚀性报告。有效避免麻醉机呼吸机内部器件由腐蚀造成的漏气、检测不准确和损坏。 5.2 消毒对人体无毒害,提供检验报告。 5.3 不使用12%过氧化氢。 5.4 无刺激性:避免消毒过后,对病患造成呼吸道损害。提供检验报告。 5.5无粘性:避免阀体,膜瓣,硅胶类等相互粘连造成通气不畅,增加风险。(提供检验报告)。 6、具有常规消毒模式,强化消毒模式。可以消毒呼吸机呼出端、吸入端。 6.1 常规消毒用量10ml消毒,完成一个常规消毒模式的时间为30min(非手动调节)。 6.2 强化消毒用量20 ml消毒。完成一个强化消毒模式的时间为40min(非手动调节)。 7、★消毒机提供双循环、六出口消毒系统与运行呼吸机进出端同时完成动态消毒。 8、★自动加液: 采用机械手弹匣式定量精准自动加液方式,无液自动报警,更加合理人性化。(消毒液可以专支专用,避免开放后的效期问题,避免浪费。) 9、温度控制装置,监控核心部位温度,保证机器低于55°内部温度运行。 10、雾化方式:超声波雾化。 11、雾化装置具备自动注水和排水功能(超声波雾化系统)。 12、打印消毒记录:消毒结束后,可打印消毒记录,方便使用方查验。 13、人机对话模式:本消毒机采用>9寸触摸屏,操作简单,一键式模式操作方便使用者对设备的操控。 14、其他:噪声≤55dB;电源:AC220V±22V/50Hz±1Hz。 附:带★号的技术参数属于临床使用要求,不允许有偏离。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
2 | A****-临床检验设备 | 乳腺病灶旋切式活检系统 | 台 | 1 | 300000.00 | 否 | 标的2-临床检验设备:1 设计 人体工程学设计,使用方便 2 电源 400瓦,2安培 ★3 显示屏 15英寸触摸屏,中文显示,智能操作界面,更加人性化 4 手柄 超声/钼靶下引导使用 5 脚踏 配备专属控制脚踏,操作更方便 6 活检针规格 可选 7G/8G/10G 不同针型,有效长度 90/115/150mm, ★7 刀槽无极可调 根据病灶尺寸精准调节刀槽长度,内部创伤更小,满足临床不同需求 ★8 取样模式 “易”心两用,一台设备可兼容封闭式取样/开放式取样,满足不同医生手术习惯 9 取样计数 操作界面智能显示取样次数,便于精准把控 ★10 取样功能 一键连续取样与手动取样并存,满足临床不同需求 11 取样防护 操作手柄按键实现急停功能,降低手术风险 12 真空负压 负压范围:-70kpa±10kPa - 95kPa±10kPa(20inHg-30inHg)提供更大的负压和气流量, 降低堵针风险 ★13 负压可调 可通过操作界面调整负压大小,更利于浅表病灶的切除 ★14 负压显示 操作界面显示负压值,便于实时监测 ★15 真空回路 一次性使用真空管路设计,降低感控风险 ★16 废液管理 操作界面实时显示废液容量并有预警音提示,避免设备污染及损坏 17 切割角度 预设角度自动旋转,更方便省力 ★18 切割模式 操作界面提供三种切割模式,满足不同种类病灶的切除普通:适合常规病灶 致密:适合较硬病灶 智能:根据病灶情况自动调节切割速度 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
3 | A****-病房护理及医院设备 | 多通道医用注射泵(一拖四) | 台 | 1 | 120000.00 | 否 | 标的3-病房护理及医院设备:主要技术参数要求: 1.★输液信息采集系统最多可支持24通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接。 2.★输液信息采集系统支持级联功能,可进行顺序、循环、自定义三种级联方式。 3.输液信息采集系统支持统一电源电源管理功能,仅使用一根电源线即可为站内输液泵和注射泵集中供电。 4.输液信息采集系统支持报警信息统一管理功能,中控屏可同步显示单泵报警信息。 5.★输液信息采集系统具有≥3英寸彩色电容触摸屏, 6.可通过中控屏进行参数设置,实现信息同步功能,即中控屏端参数设置后可自动同步到单泵端。 7.输液信息采集系统可显示通道内输注泵的输液总量。 8.输液信息采集系统支持历史记录功能,可记录3000条。 注射泵技术参数要求: 9.★≥3英寸显示屏,电容触摸屏。 10.注射速度范围:(0.1-2000)ml/h,最小步进0.01ml/h。 11.★注射精度应≤±1.8%(≥1ml/h)。 12.机械精度应≤±1%。 13.预置输液总量范围:(0.1-9999.99)ml。 14.快进流速范围:(0.1-2000)ml/h。 15.KVO:(0.1-5.0)ml/h, 最小步进0.01ml/h。 16.体重模式下体重设置范围:(0.1-500)kg,最小步进0.1kg。 17.应能适用的注射器规格:2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 18.★具有≥8种注射模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。 19.具有叠机功能,无需附件可实现多泵叠加,便于转运管理。 20.★药物库可储存≥4800种药物。 21.动态压力检测(DPS),可实时显示当前管内压力具体数值。 22.压力自动释放( Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,应自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者。 23.支持自动\手动锁屏功能。 24.具有夜间模式,音量和液晶屏亮度自动变暗。 25.具有排气、快进、待机、护士呼叫功能。 26.在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。 27.具有日志记录功能,可存储≥1900条。 28.★内置大容量锂电池,标配电池供电时间≥9小时@5ml/h, 输液泵技术参数要求: 1.★≥3英寸显示屏,电容触摸屏。 2.★具有不少于10种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式;具备联机功能。 3.输液速度范围:(0.1-2000)ml/h, 最小步进0.01ml/h。 4.★ 输液精度应≤±4.5%。 5.预置输液总量范围:(0.1-9999.99)ml, 6.快进速度范围:(0.1-2000)ml/h, 7.KVO:(0.1-5)ml/h, 最小步进0.01ml/h。 8.阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml。 9.单一故障状态下的最大输液量应≤0.5ml。 10.体重设置范围:(0.1-500)kg,最小步进0.1kg。 11.空瓶灵敏度具有高、中,低三档可调。 12.输液泵支持上阻塞、下阻塞报警功能。 13.具有叠机功能。 14.具有夜间模式。 15.动态压力监测(DPS),可实时显示当前管内压力具体数值。 16.压力自动释放( Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,应自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者。 17.★药物库可储存≥4800种以上药物。 18.具有日志记录功能,可存储≥1900条。 19.具有排气、快进、待机、护士呼叫功能。 20.在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。 21.★内置大容量锂电池,标配电池供电时间≥9小时@25ml/h | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件:
采购需求附件 | |||||||
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五、合同管理安排
合同类型: 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目二、三、七标段医疗设备采购
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范符合国家标准
履约保证金无
甲方责任/
乙方责任/
采购标的交付(实施)的时间(期限)合同签订后30日
违约责任 1.双方均应遵守上述条款,未按上述条款执行的,将被视为违约。 2.合同生效后任何一方终止合同(不可抗力除外),终止方按货物总金额20%赔偿给被终止方。 3.如所交付的货物中有不满足投标文件中所承诺的货物型号、规格、技术要求或不是投标文件中货物的制造商,卖方应按买方要求换货,但时间不超过15天(免税进口设备另行约定),否则从超过之日起,每日按应换货物金额的千分之三收取违约金。在设备正常使用过程中,如因产品质量问题给买方造成损失的,卖方应承担由此给买方造成的全部损失,并按买方要求采取措施直至达到要求。 4.如买方未在合同约定时间内对标的物进行验收,则按合同应付款的每日千分之三违约金计算给卖方作出赔偿;如卖方未在合同约定交货期内按时交货,则按未交付货物金额的每日千分之三违约金计算给买方作出赔偿。
不可抗力由于不可抗力的原因,致使本合同全部不能履行、不能如期履行或部分不能履行的,不视为违约,但应结合实际情况由双方确定合同是否继续履行还是解除。
争议解决 在合同履行期间,买卖双方应严格按照公平、公正的原则,维护买卖双方的合法利益。在合同履行期间所发生的一切争端,买卖双方应通过友好协商的办法加以解决。自协商之日开始的30天内仍得不到解决,双方可将争端提交合同签约地的工商行政部门仲裁,仲裁为终局裁决,对双方均有约束力。
验收标准(附验收方案)符合国家标准 (验收方案附件):
采购标的交付地点(范围)海原县人民医院
付款条件(进度和方式)货物验收合格后一次性支付
质量保修范围和保修期卖方所供货物,从验收合格并交付使用之日起,开始计算质保期,卖方承诺质保期为 个月,凡在质保期内,因货物质量或安装等原因出现的问题,由卖方负责维修,所发生的费用均由卖方承担,如卖方不履行保修义务,由此给买方造成的损失由卖方给于赔偿;超过质保期所发生的问题,卖方负责维修,费用由买方承担,卖方终身提供有偿维修服务。
六、评审方法及评审细则
评标方法:
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别: 货物类细则类别
货物类细则类别 | |||
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序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×100%×权重分值。(四舍五入后保留小数点后两位)对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受,视为无效投标。 |
2 | 技术标响应情况(技术指标、参数)价 | 40 | 满足招标文件中技术指标、参数要求或功能的得40分,以此为基础,招标文件中“★”为重要技术参数,出现一个不符合或者负偏离减2分,全部不符合或者全部负偏离的为无效标书。其他条款为一般条款,出现一个不符合或者负偏离减1分。以上两项减完为止。【供应商须提供所投产品的彩页、说明书、技术文件、第三方检测报告或白皮书等相关证明材料。技术指标、参数响应内容需体现在上述材料中,未体现或不能证明的技术指标、参数视为负偏离。对提供虚假材料谋取中标的,评标时发现投标参数与实际参数不符时视为无效标书;对通过虚假材料中标者,货到验收技术参数与投标文件不符时,中标无效,采购方可以拒收货,拒付款,并且供货方必须承担相应的法律责任。】 注:投标文件采购需求响应表中须注明证明资料页码,否则视为负偏离。 |
3 | 商务标响应情况 | 5 | 满足招标文件商务条款的得3分,以此为基础,投标人商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的,每有一项加1分,加分至标准分时为止;投标人商务条款低于招标文件规定的相应商务条款的,每有一项减1分,减完为止。 |
4 | 售后服务 | 13 | 1.售后流程规范性(满分2 分):售后服务方案表述清晰、有完整售后服务流程图,得1分;提供售后服务 7*24 小时热线电话(固话、手机号),得1分; 2.服务时效性(满分2 分):承诺故障出现0.5 小时内响应的得1分,承诺2小时内到达现场得 1分; 3.服务方案完整性(满分 3分):应急措施具体、切实可行,得 1 分,服务维护有指定的技术服务人员得 1 分;定期维护、巡检(注明时间)时间及售后具体实施步骤,得 1分; 4.售后维保方案(满分3分):免费技术培训方案详细,人员配置较好,服务经验较丰富,得 1 分;保修期外维修方案详细,承诺有备用产品提供得 1 分;投标人有专业的售后服务团队,提供具体的人员配置方案,人员配置分工明确,人员配置合理,得1分。 5.产品生产厂家售后保障(满分3分):能够提供所有产品生产厂家授权书及售后服务承诺书的得3分,提供不全的得1分,未提供的不得分。 |
5 | 培训方案 | 4 | 评委根据投标供应商提供的培训方案的完善细致程度,具体表现为培训目标、培训对象、培训内容、计划安排进行综合评定。 1.培训目标明确详实、培训对象全面具体、培训内容完整详细、计划安排周到合理的得4分; 2.培训目标比较详实、培训对象相对全面、培训内容完整、计划安排合理的得3分; 3.培训目标比较详实、培训对象相对全面、培训内容较完整、计划安排相对合理的得1分; 4.未提供培训方案得0分。 |
6 | 供货组织方案 | 8 | 投标供应商提供的供货服务方案的完善细致程度,具体表现为供货方案、支持保障及相关人员安排、标的物调试方案、供货保证措施、质量保证标准、进度安排、验收方案、时间安排进行综合评定。 1.供货方案完整,有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排,标的物调试方案具体细致,供货保证措施可靠性强,质量保证标准符合国家相关标准及行业标准,进度安排合理有层次,验收方案具体有保障,时间安排合理迅速的得8分; 2.供货方案完整,有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排,标的物调试方案具体细致,供货保证措施可靠性强,质量保证标准符合国家相关标准及行业标准,进度安排合理,验收方案具体,时间安排合理得6分; 3.供货方案较完整,有明确的支持保障及相关人员安排,标的物调试方案较细致,供货保证措施相对可靠,质量保证标准符合国家相关标准,进度安排较合理,验收方案具体,时间安排合理的得4分; 4.供货方案基本完整,支持保障及相关人员安排不明确,标的物调试方案不够细致,供货保证措施不可靠,质量保证标准不严谨,进度安排不够合理,验收方案不够具体,时间安排不够迅速的得2分; 5.未提供供货服务方案得0分。 |
合计: | 100 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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