| 1.要求设备主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉等方面的临床诊断和教学工作。投标设备具备持续升级的能力。 2.系统技术要求： 2.1.要求≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，分辨率≥1080P，屏幕亮度及对比度数字可调。 ★2.2.要求≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调范围≥30度。 2.3.要求控制面板可独立旋转、升降及平移。 2.4.要求具备高倍波束并行处理系统。 2.5.要求具备谐波成像模式。 2.6.要求具备斑点抑制成像功能。 2.7.要求具备空间复合成像功能，最高≥8线偏转。 2.8.要求具备扩展成像功能功能，凸阵、线阵、心脏探头可用。 2.9.要求具备彩色M型模式，解剖M型模式，≥2条取样线。 2.10.要求具备宽景拼接成像技术（非拓展成像）宽景成像支持本次配置的所有探头。 2.11.要求宽景成像支持彩色宽景，扫描速度提示。 2.12.要求产品图像上无焦点显示，仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点。 2.13.要求具备彩色多普勒成像功能。 2.14.要求具备频谱多普勒成像功能。 2.15.要求具备组织多普勒成像功能。 ▲2.16.要求具备立体血流成像功能，更加直观的了解血流状况、小血管的结构和走形，支持颈动脉模式。 2.17.要求具备一键自动优化功能，一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像。 ▲2.18.要求具备造影及造影定量分析功能，凸阵探头10cm深度，帧率可达30帧/秒及以上。 ★2.19.要求支持应变式弹性成像和剪切波弹性成像功能 。 2.20.要求具备穿刺针增强技术，有双屏实时对比显示。 ▲2.21.要求具备小儿髋关节测量及自动分型功能。 ▲2.22.要求具备脂肪肝的定量评估功能。 ▲2.23.要求彩色多普勒成像取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)。 3.测量/分析和报告要求 3.1.要求包含常规测量，多普勒测量，自动频谱测量。 3.2.要求全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。 3.3.要求支持血管内中膜自动实时测量,自动获取内膜厚度值,并实时更新。 3.4.要求支持全自动左心射血分数的测量。 4.数据处理要求 4.1.要求检查存储：≥1T硬盘。 4.2.要求内置超声工作站。 4.3.要求具有多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。 4.4.要求支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影，支持图像对比（动态、静态），原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，可进行参数调节。 4.5.要求支持网络连接，支持移动设备无线传输，将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台，通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等。 5.探头规格要求 5.1.要求探头频率带宽2.0-18.0MHz（依赖不同探头），所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频。 5.2.要求凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。 ★5.3.要求探头接口≥4个（均为无针式触点接口且大小一致），探头配置为单晶体腹部探头1把、单晶体心脏探头1把、浅表探头1把及腔内探头1把。 5.4.要求腹部探头带宽≥ 2.0-6.0MHz。 5.5.要求心脏探头带宽≥2.0-4.0MHz，扫描角度≥90°。 5.6.要求浅表探头带宽≥ 4.0-15.0 MHz。 5.7.要求腔内探头带宽≥3.0-11.0MHz。 5.8.要求针对不同的检查脏器，可预置最佳图像检查条件。 6.外设和附件要求 6.1.要求主机自带耦合剂加热装置，温度可调。 6.2.要求具备专业腔内探头放置架，专业探头放置槽≥6个。 6.3.要求具备储物托架套件。 ▲6.4.要求整机原厂直服，保修≥2年（含所有探头）。 6.5.图像质量必须清晰，具有独立工作站，提供网络接口（或USB接口），具有存储功能及数据导出功能。 6.6.配备UPS电源。 6.7.要求提供软件免费升级服务。 | 
