东莞市谢岗医院关于急诊科升级改造医疗设备采购项目招标公告

采购包1(急救转运有创呼吸机医疗设备):

采购包预算金额：1,200,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	急救和生命支持设备	急救转运有创呼吸机	6(台)	详见采购文件	1,200,000.00	-

采购包2(病人监护仪等医疗设备):

采购包预算金额：760,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	医用电子生理参数检测仪器设备	有创转运多功能监护仪1	1(台)	详见采购文件	200,000.00	-
2-2	医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪	6(台)	详见采购文件	360,000.00	-
2-3	医用电子生理参数检测仪器设备	有创转运多功能监护仪2	1(台)	详见采购文件	200,000.00	-

采购包3(双通道微量注射泵等医疗设备):

采购包预算金额：366,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	病房护理及医院设备	双通道微量注射泵	11(台)	详见采购文件	132,000.00	-
3-2	病房护理及医院设备	单通道微量注射泵	11(台)	详见采购文件	66,000.00	-
3-3	病房护理及医院设备	输液泵	6(台)	详见采购文件	48,000.00	-
3-4	病房护理及医院设备	肠外营养泵	3(台)	详见采购文件	30,000.00	-
3-5	病房护理及医院设备	胃肠营养泵	6(台)	详见采购文件	90,000.00	-

采购包4(可视纤支喉镜等医疗设备):

采购包预算金额：485,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	病房护理及医院设备	医用输液输血加温器	1(台)	详见采购文件	60,000.00	-
4-2	病房护理及医院设备	升温系统	2(台)	详见采购文件	100,000.00	-
4-3	手术室设备及附件	多头手术无影灯	2(套)	详见采购文件	150,000.00	-
4-4	其他医疗设备	恒温暖箱	1(件)	详见采购文件	45,000.00	-
4-5	医用内窥镜	可视纤支喉镜	1(套)	详见采购文件	100,000.00	-
4-6	急救和生命支持设备	全自动气压止血带	1(台)	详见采购文件	30,000.00	-

采购包5(电动病床等医疗设备):

采购包预算金额：276,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	医用内窥镜	困难型光纤喉镜	4(套)	详见采购文件	20,000.00	-
5-2	病房护理及医院设备	急救抢救床	3(张)	详见采购文件	60,000.00	-
5-3	临床检验设备	血氧饱和度仪	2(台)	详见采购文件	20,000.00	-
5-4	病房护理及医院设备	转运板	1(张)	详见采购文件	2,000.00	-
5-5	消毒灭菌设备及器具	床单位臭氧消毒机	1(台)	详见采购文件	12,000.00	-
5-6	病房护理及医院设备	气垫床	6(台)	详见采购文件	6,000.00	-
5-7	病房护理及医院设备	电动病床	6(张)	详见采购文件	150,000.00	-
5-8	急救和生命支持设备	简易呼吸器	6(个)	详见采购文件	6,000.00	-

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。 ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。 ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

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(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。 ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

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(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。 ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。 ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。