关于苏大附一院部分设备院内调研公告2024-08-21意见征集（原标题：关于苏大附一院部分设备院内调研公告2024-08-21）

关于苏大附一院部分设备院内调研公告****

发布时间：****

2024年度点击登录查看附属第一医院部分设备院内调研公告

一、项目名称：关于苏大附一院部分设备院内调研公告****

二、设备名称：

第一段：

1、（1）使用科室：妇产科

（2）编号:****

（3）项目名称：手术洗手池1套、吊塔2套、医用高清显示器2台、无影灯1套、阅片灯1张、空气消毒机1台、床旁监护仪1台、电动妇科检查床1张、术后留观床2张打包（预算87.2万元）

2、（1）使用科室：核医学科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0100

（3）项目名称：SPECT/CT 1台（预算900万元）

3、（1）使用科室：医学工程处

（2）编号:YXGCC-2024-WB-0001

（3）项目名称：总院液氧储罐维保（预算10万元）

第二段：

1、（1）使用科室：神经外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0333

（3）项目名称：高端治疗型监护床1张（预算49.8万元）

2、（1）使用科室：神经外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0349

（3）项目名称：重症监护病床19张（预算104.5万元）

3、（1）使用科室：神经外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0342

（3）项目名称：显微剪刀包2套（预算30万元）

4、（1）使用科室：神经外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0343

（3）项目名称：精细显微肿瘤包2套（预算30万元）

5、（1）使用科室：神经外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0337

（3）项目名称：病区消毒系统1套（预算25万元）

三、报名须知：

请有意参加我院设备院内调研的合格供应商于****至****上午09:30至下午16:00（公休、节假日除外）到医学工程处（总院综合楼东楼0503室）报名、索取技术参数并校验相关证照（欲参与调研者须先经报名并确认资格），报名人须是授权代表本人，授权代表全程参与调研（必须提供授权联系人名字和电话）；

注意：报名所需材料（一份，不含报价）如下（请按顺序排列）：

1、参与调研公司及授权代表的资格证明文件：（参照附件1）

（1）参与调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；

（2）参与调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；

（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；

（5）代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

2、所参与调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件；

3、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

4、各参与调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与调研所提供的各种资料真实、有效、合法；一经查实存在虚假信息的，取消参与调研资格（如已入选则取消入选资格），构成违法的，承担相应法律责任；

5、“信用中国”网页下载的参与调研企业“信用报告”（当月）；

6、调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；

联系人：点击登录查看 联系电话：****

（备注：报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行，供应商不用参加；在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格），审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料，按时参加谈判，审核未通过的商家医学工程处将电话告知）

四、调研谈判：

（一）、（1）谈判时间初定为（线下）（如有特殊情况会另行通知）：

第一段：****上午09：00分；

第二段：****下午13：30分；

（2）谈判地点：总院综合楼、西楼、三楼0302、0305会议室 ；

（二）、响应调研材料文件：一正本、二副本（含报价） ；

（三）、响应报价文件组成：响应材料请按下列顺序准备：(参照附件2)

（响应单位提供的资料若不齐全，则调研无效；各参与调研单位的授权代表人应全程参与本项目，不得更替）

1、调研报价一览表(详细列出（包括耗材及中标编号）：设备名称、原产公司、规格型号、单/总价)；如专机专用耗材不列出报价，则被视为免费提供给医院使用；

2、调研产品配置清单；

3、响应调研项目技术参数偏离表；

4、参与调研单位资格证明文件，包括：（1）参与调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；（2）参与调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；（5）销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

5、所参与调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求），及其他相关证明文件；

6、售中、售后服务承诺（免费质保期≥3年）；

7、注明交付使用日期；

8、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

9、各参与调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与调研所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，取消参与调研资格（如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单），构成违法的，承担相应法律责任；

10、参与调研人近三年来与本次调研货物相同产品的用户名单及联系方式；

11、“信用中国”网页下载的参与调研企业“信用报告”（当月）；

12、调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；