福建省建瓯市立医院建瓯市立医院洗板机、排痰机和间歇式气动压力系统采购项目竞争性磋商

项目概况

建瓯市立医院洗板机、排痰机和间歇式气动压力系统采购项目 采购项目的潜在供应商应在点击登录查看，福州市****。获取采购文件，并于**** 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：建瓯市立医院洗板机、排痰机和间歇式气动压力系统采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：23.260000 万元（人民币）

最高限价（如有）：23.260000 万元（人民币）

采购需求：

竞争性磋商采购公告

点击登录查看已根据政府采购相关法律法规，经相应程序确定采用竞争性磋商方式组织建瓯市****点击登录查看开展竞争性磋商活动。

1.项目名称：建瓯市立医院洗板机、排痰机和间歇式气动压力系统采购项目。

2.项目编号：****。

3.采购内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包	品目号	采购标的	数量	允许进口	合同包预算	磋商保证金
1	1-1	洗板机	1台	否	65000	600
2	2-1	排痰机	2台	否	157600	1500
	2-2	间歇式气动压力系统	2台	否	100000	1000

• 采购项目需要落实的政府采购政策：节能产品，适用于（合同包1、2），按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品，适用于（合同包1、2），按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品，适用于（合同包1、2）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（合同包1、2）。监狱企业，适用于（合同包1、2）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、2）。

5.供应商的资格要求：

5.1法定条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

5.2特定条件：

包1：

明细	描述
磋商文件规定的其他资格证明文件	供应商所投产品若属于国家强制性要求或认证（如3C、节能、信息安全产品等）的，供应商可提供有效证书复印件并由供应商加盖其单位公章，或提供所投产品满足国家强制性要求（或认证）的承诺书并对其真实性负责，承诺书格式自拟。
磋商文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。

包2：

明细	描述
磋商文件规定的其他资格证明文件	供应商所投产品若属于国家强制性要求或认证（如3C、节能、信息安全产品等）的，供应商可提供有效证书复印件并由供应商加盖其单位公章，或提供所投产品满足国家强制性要求（或认证）的承诺书并对其真实性负责，承诺书格式自拟。
磋商文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。

5.3是否接受联合体形式的响应磋商：不接受

※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的 资格证明文件 相关规定和资料要求，详见竞争性磋商须知前附表和磋商文件第五章。

6.供应商报名期限：**** 至****上午9：00-12:00 下午14:00-17:00（工作日）。

6.1如果采购过程中有发出更正公告，采购人将根据实际情况确定是否延长报名期限，则报名截止时间以更正公告中的约定为准。

7.获取采购文件时间、地点、方式：于报名截止时间前，至福州市****点击登录查看进行报名；异地购买磋商文件者，按公告提供的开户名、开户行、账号电汇相应的金额到本公司账户，同时将电汇底单复印件及贵公司所需购买的磋商文件编号、公司名称、联系人、联系电话、手机、传真、邮箱和公司地址一并填写清楚后邮件至本公司。未购买磋商文件供应商，投标文件将被拒绝且不予以书面通知磋商文件补充内容等（若有）。报名费按现金或公对公方式。

8.采购文件售价：磋商文件(纸质版或电子版)售价均为200元，售后不退。如需邮寄，另加50元人民币特快专递费，点击登录查看不对邮寄过程中可能发生的延误或丢失负责。

9.首次响应文件递交截止时间及地点：****09:30，点击登录查看，福州市****。供应商应在此之前将密封的首次响应文件送达本章第11条载明的地点，逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。

10.磋商时间及地点：****09:30，点击登录查看，福州市****。

11.竞争性磋商公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起3个工作日。
12.采购人：点击登录查看

地 址：福建省建瓯市****

联系人：点击登录查看

联系方法：****

13.代理机构：点击登录查看

地 址：福州市****

联系人：郑滨、江心恬、张玉莲

联系方法：****、****

购买磋商文件、缴交及退还投标保证金联系人：财务

电话：****

电子信箱：****@qq.com（江工）

网络媒介网址：中国政府采购网（http:****/）

附1：

购买磋商文件、缴交投标保证金账户

开户名称：点击登录查看

开户银行：中国建设银行股份有限公司福州华能支行

银行账号：********

特别提示

1、供应商应认真核对账户信息，将投标保证金以公对公转账方式汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。 2、供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对： （招标编号：***、合同包：***）的投标保证金 。

合同履行期限：包1：合同签订后 (30 ) 天内交货包2：合同签订后 (30 ) 天内交货

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

节能产品，适用于（合同包1、2），按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品，适用于（合同包1、2），按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品，适用于（合同包1、2）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（合同包1、2）。监狱企业，适用于（合同包1、2）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、2）。

3.本项目的特定资格要求：5.2特定条件：包1：明细 描述磋商文件规定的其他资格证明文件 供应商所投产品若属于国家强制性要求或认证（如3C、节能、信息安全产品等）的，供应商可提供有效证书复印件并由供应商加盖其单位公章，或提供所投产品满足国家强制性要求（或认证）的承诺书并对其真实性负责，承诺书格式自拟。磋商文件规定的其他资格证明文件 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。包2：明细 描述磋商文件规定的其他资格证明文件 供应商所投产品若属于国家强制性要求或认证（如3C、节能、信息安全产品等）的，供应商可提供有效证书复印件并由供应商加盖其单位公章，或提供所投产品满足国家强制性要求（或认证）的承诺书并对其真实性负责，承诺书格式自拟。磋商文件规定的其他资格证明文件 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。

三、获取采购文件

时间：**** 至 ****，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

地点：点击登录查看，福州市****。

方式：于报名截止时间前，至福州市****点击登录查看进行报名；异地购买磋商文件者，按公告提供的开户名、开户行、账号电汇相应的金额到本公司账户，同时将电汇底单复印件及贵公司所需购买的磋商文件编号、公司名称、联系人、联系电话、手机、传真、邮箱和公司地址一并填写清楚后邮件至本公司。未购买磋商文件供应商，投标文件将被拒绝且不予以书面通知磋商文件补充内容等（若有）。报名费按现金或公对公方式。

售价：￥200.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：**** 09点30分（北京时间）

地点：点击登录查看，福州市****。

五、开启

时间：**** 09点30分（北京时间）

地点：点击登录查看，福州市****。

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

无

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：点击登录查看

地址：福建省建瓯市****

联系方式：点击登录查看 ****

2.采购代理机构信息

名 称：点击登录查看

地 址：福州市****

联系方式：郑滨、江心恬、张玉莲 ****、****

3.项目联系方式

项目联系人：郑滨、江心恬、张玉莲

电 话： ****、****