长沙市妇幼保健院:彩色多普勒超声波诊断仪(带引导系统的超声仪)采购需求公开
全部类型湖南长沙2021年12月30日
心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用。
二、相关标准:须符合相关的国家标准、行业标准及招标文件的要求。
三、技术规格:(一)便携式彩色多普勒超声波诊断议(带引导系统的超声仪)1台
1.1.1 数字化二维灰阶成像单元
1.1.2 数字化M型成像单元
1.1.3 数字化彩色多普勒血流成像单元
1.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元
1.1.5 数字化能量多普勒,方向性能量图
1.1.6 数字化波束形成器,多倍声束处理
1.1.7高分辨率液晶显示器≥15英寸,扫描方式:逐行扫描,高分辨率。
1.1.8 超高集成度超声成像平台:a)应用板级集成优化技术,提高内部电路的整合程度,减少信号丢失,提高信噪比;b)应用多功能单元整合技术,将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构,缩短维修时间,并降低维修成本和停机时间
1.1.9 空间复合成像技术:三种模式,每种模式有3档调节;空间复合成像的聚焦宽度、
帧平均、线密度等多种参数均有多级可调;
1.1.10 斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥6级调节
1.1.11 一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数;频谱模式扫查中可实时动态优化基线,速度标尺等参数;切换扫查部位无需重复按键
1.1.12 脉冲反相谐波成像(可用于所有探头)
1.1.13 宽景成像,可用于包含相控阵在内的所有探头
★1.1.14 产科自动测量软件:在进行胎儿常见5个参数指标(BPD/HC/AC/FL/HL等)测量时,系统可以自动识别、测量,并计算出结果
★1.1.15 内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作,可随时调阅
1.1.16 中文操作界面
1.1.17 凸形扩展功能,可用于线阵、相控阵探头
1.1.18 系统内置操作切面实时指导工具:可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图
与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明,可实时指导操作者找到标准切面并进行正
确测量
1.1.19 甲状腺智能工具包:能自动描记病灶对组织结构进行测量,并备注病变结构特征,进行Ti-RADS分级;提供专门的甲状腺报告设计
★1.1.20 穿刺针增强显影技术:即使在彩色和能量多普勒的条件下,也可以精确显示针,解剖结构和组织运动,可以单独调整针增益和角度,具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头
1.1.21 操作面板上的自定义按键,其功能可同时在屏幕上显示,显示功能个数≥4个
1.1.22语音备注:连接外接话筒,点击触摸屏上的功能图标,在图像上添加一段语音备注,与图像一起存储,支持调看图像时回放。
1.1. 23 轨迹球操作
1.1. 24 内置单块锂电池时间为≥50分钟
1.2 技术参数及要求
1.2.1 探头规格:
腹部探头一个
腔内探头一个
1.2.1.1 探头接口三个
1.2.1.2 频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围1.7-18 MHz
1.2.1.3 标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种
1.2.1.4 频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的变化自动调
节频率
1.2.1.5 支持探头类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等
1.2.1.6 穿刺导向:具有穿刺引导线
1.2.1.7 探头参数:
腹部凸阵探头:可视可调中心频率2.0—5.0 MHz;中心频率:B型4段,谐波3段,CDFI 3段,PW 3段
腔内探头:可视可调中心频率4.0—10.0 MHz;中心频率:B型3段,谐波3段,CDFI 3段,PW 3段
1.2.2 B型成像主要参数
1.2.2.1 ≥256灰阶
1.2.2.2 发射声束聚焦:≥8段
1.2.2.3 回放重现:灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒
1.2.2.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥20种,减少常用所需的外部调节及组合调节
1.2.2.5 增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段
1.2.2.6 超声系统最大探查深度≥33 cm
1.2.2.7 系统动态范围≥261 dB;可视可调动态范围36-96dB
1.2.2.8 凸阵探头最大视角,18 cm深度时,帧频≥40帧;
1.2.3 频谱多普勒
1.2.3.1 方式:脉冲波多普勒PWD;高脉冲重复频率HPRF;连续波多普勒CWD
1.2.3.2 多普勒发射频率可视可调
1.2.3.3 最大测量速度:PWD:≥20m/s ;CWD: ≥40m/s;
最小测量速度:≤1mm/s
1.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
1.2.3.5 PW取样容积宽度1-16mm
1.2.4 彩色多普勒
1.2.4.1 显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
1.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调
1.2.4.3 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM)
1.2.4.4 凸阵探头最大视角,最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥8帧;
1.3 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
1.3.1 一般测量
1.3.2 妇产科测量
1.3.3 心功能测量与分析
1.3.4 多普勒血流测量与计算
1.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算,可自动测量和计算≥12个参数
1.3.6 泌尿科测量与分析
1.4 电影回放重现及病案管理单元
1.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显
示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像
1.4.2 原始数据处理,可对回放的图像进行≥30种参数调节
1.4.3 USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中
1.4.4 内置硬盘≥256GB SSD
1.5 输入、输出信号
1.5.1 输入、输出接口:S-Video、USB、HDMI等
1.5.2 DICOM3.0接口部件
1.5.3 移动台车一部
1.5.4 腹部和腔内探头穿刺架一套
1.5.5超声存储系统一套
2.所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。
四、交付时间和地点:1、交付时间:须在合同签订后30日内完成交付;
2、交付地点:采购人指定地点;
3、交付方式:货到甲方指定安装位置,并负责货物安装、调试、验收完毕(交钥匙工程)。
五、服务标准:1、质保期为二年(含探头的全免费保修),从项目通过验收之日开始计算,质保期内要求免费提供升级和服务。
2、质保期内,投标人应提供全天候的热线技术支持服务,应确保货物的正常使用,在接到用户维修要求后应立即作出回应,当系统出现故障时,投标人应承诺在1小时内响应,2小时内提出解决方案,在远程不能解决问题的情况下,4小时之内到现场对故障进行处理,不得影响采购人的正常工作业务。
3、中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度
4、培训及技术服务
(1)供应商应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能
(2)远程应用支持:
投标产品生产厂家在国内建有远程应用支持中心,可与用户之间建立语音、视频联系,以便厂方应用医生随时为用户提供在线、实时的技术指导
5、备件、专用工具、资料及其它
(1)为保证设备正常运行,供应商应在中国境内方便的地点设置备件库,存入必须的备件,并保证10年以上的供应期
(2如有专用工具,供应商应向买方提供设备维护的专用工具
(3)供应商须向买方提供操作手册一套
(4)供应商须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求
(5) 在货物到达使用单位后,供应商应在两周内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,供应商承担因此发生的一切费用
(6)在中国境内有相应的维修机构
6、产品运输、保险及保管
(1)中标人负责产品安装调试中的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
(2)中标人负责产品在安装及培训地点的保管,直至项目验收合格。
(3)中标人负责其派出的工作人员的人身意外保险。
7、安装调试
(1)中标人须加强安装的组织管理,所有安装人员须遵守有关规章制度,持证上岗。
(2)项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档等,移交采购人。
(3)在医院安装应遵守相关安全施工规范,安装过程中发生一切安全事故由中标人负责。
(4)中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的使用环境,保证使用条件安全。
六、验收标准:1、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收报告作为申请付款的凭证之一。
2、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。
3、项目完工后,中标人提出验收申请,并交付检修报告和检测、调试资料。项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担。
七、其他要求:对于上述项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出承诺及说明。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。